加拿大药品数据库（Canada Drug Product Database）
商品名称FLUDARA
药品标识码01989537
活性成分
  • 成分1: FLUDARABINE PHOSPHATE (FLUDARABINE PHOSPHATE SODIUM)
  • 含量: 50 MG / VIAL
  • 备注: FLUDARABINE PHOS NA ((FLUDARABINE PHOS EQ))
  • 代码: 11349
剂型
  • POWDER FOR SOLUTION
给药途径
  • INTRAVENOUS
市场分类
  • Prescription
市场状态
  • 当前状态：CANCELLED POST MARKET
  • 生效日期：2011/03/31
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2009/08/11
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2009/07/24
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2007/03/20
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2007/03/08
  • 历史状态：MARKETED
  • 生效日期：1993/12/31
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：1992/06/16
ATC代码
  • L01BB05 FLUDARABINE
上市公司信息
  • 公司名称：SANOFI GENZYME, A DIVISION OF SANOFI-AVENTIS CANADA INC
  • 公司代码：7428
  • 公司类型：DIN_OWNER
  • 地址：1755 STEELES AVENUE WEST
  • 省：ONTARIO
  • 国家：CANADA
  • 邮编：M2R 3T4
药品标准
包装
  • 2ML
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