加拿大药品数据库（Canada Drug Product Database）

商品名称	OMNI-TUSS SUS
药品标识码	00815136
活性成分	成分1: CHLORPHENIRAMINE 含量: 3 MG / 5 ML 备注: CHLORPHENIRAMINE ((AS RESIN COMPLEX)) 代码: 2951 成分2: EPHEDRINE AS RESIN COMPLEX 含量: 25 MG / 5 ML 备注: EPHEDRINE AS RESIN COMPLEX 代码: 8940 成分3: PHENYLTOLOXAMINE 含量: 5 MG / 5 ML 备注: PHENYLTOLOXAMINE ((AS RESIN COMPLEX)) 代码: 6044 成分4: CODEINE 含量: 10 MG / 5 ML 备注: CODEINE ((AS RESIN COMPLEX)) 代码: 6750 成分5: GUAIACOL CARBONATE 含量: 20 MG / 5 ML 备注: GUAIACOL CARBONATE 代码: 6896
剂型	SUSPENSION
给药途径	ORAL
市场分类	NARCOTICS (CDSA I)
市场状态	当前状态：CANCELLED POST MARKET 生效日期：2005/08/01 历史状态：APPROVED 生效日期：2000/10/27 历史状态：MARKETED 生效日期：1998/10/23 历史状态：APPROVED 生效日期：1997/01/29 历史状态：MARKETED 生效日期：1966/12/31
ATC代码	R05FA02 OPIUM DERIVATIVES AND EXPECTORANTS
上市公司信息	公司名称：AVENTIS PHARMA INC 制造商代码：AVP07 公司代码：9522 公司类型：DIN_OWNER 地址：2905 PLACE LOUIS-R. RENAUD 省：QUEBEC 国家：CANADA 邮编：H7V 0A3
药品标准
包装	500ML
产品说明书	下载PDF文件