生物制药公司艾伯维（AbbVie）近日宣布，其口服PARP抑制剂veliparib的两项III期临床研究均未达到主要终点。这两项研究分别评估了veliparib联合卡铂和紫杉醇化疗方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和三阴性乳腺癌（TNBC）的疗效和安全性。详细数据将在随后召开的医学会议或公开发表的学术期刊上公布。

“研究表明，PARP抑制剂可能在与DNA修复缺陷相关的癌症中发挥作用，例如具有BRCA突变的癌症。在这些临床试验中，我们想研究PARP抑制剂是否可以通过破坏癌细胞的修复来提高鳞状非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌患者的化疗效果，“AbbVie肿瘤临床研究副总裁Gary Gordon博士说，“不幸的是，这些数据不支持在这些患者中使用veliparib联合化疗。”

AbbVie在血液肿瘤和实体肿瘤方面拥有强大的研发产品线，并在超过20种不同的肿瘤类型领域中开展200多项临床试验。AbbVie的肿瘤线中，目前已有三种药物在多个市场获批，三项研究进入临床试验最后阶段，以及二十多个项目正处于I期临床和临床前研究。

AbbVie研发执行副总裁和首席科学官Michael Severino表示：“我们有较为全面和创新的肿瘤研发产品线，特别是在市场存在巨大需求的情况下，将有助于开发血液恶性肿瘤和实体肿瘤领域有意义的治疗方案。”