美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ZOHYDRO ER
符合检索条件的记录共6
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1药品名称ZOHYDRO ER
申请号202880产品号001
活性成分HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/10/25申请机构PERNIX IRELAND PAIN LIMITED
2药品名称ZOHYDRO ER
申请号202880产品号002
活性成分HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/10/25申请机构PERNIX IRELAND PAIN LIMITED
3药品名称ZOHYDRO ER
申请号202880产品号003
活性成分HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/10/25申请机构PERNIX IRELAND PAIN LIMITED
4药品名称ZOHYDRO ER
申请号202880产品号004
活性成分HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/10/25申请机构PERNIX IRELAND PAIN LIMITED
5药品名称ZOHYDRO ER
申请号202880产品号005
活性成分HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/10/25申请机构PERNIX IRELAND PAIN LIMITED
6药品名称ZOHYDRO ER
申请号202880产品号006
活性成分HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/10/25申请机构PERNIX IRELAND PAIN LIMITED