美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ZOFRAN
符合检索条件的记录共9
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1药品名称ZOFRAN
申请号020007产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/01/04申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
2药品名称ZOFRAN PRESERVATIVE FREE
申请号020007产品号003
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/12/10申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
3药品名称ZOFRAN
申请号020103产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/12/31申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
4药品名称ZOFRAN
申请号020103产品号002
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 8MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/12/31申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
5药品名称ZOFRAN
申请号020103产品号003
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 24MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/08/27申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
6药品名称ZOFRAN AND DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER
申请号020403产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 0.64MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/01/31申请机构GLAXOSMITHKLINE
7药品名称ZOFRAN
申请号020605产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 4MG BASE/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1997/01/24申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
8药品名称ZOFRAN ODT
申请号020781产品号001
活性成分ONDANSETRON市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格4MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/01/27申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
9药品名称ZOFRAN ODT
申请号020781产品号002
活性成分ONDANSETRON市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格8MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/01/27申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP