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1	药品名称	ZANTAC 150
	申请号	018703	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1983/06/09	申请机构	GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE
2	药品名称	ZANTAC 150
	申请号	020095	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/03/08	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
3	药品名称	ZANTAC 150
	申请号	020251	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET, EFFERVESCENT;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/03/31	申请机构	GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE
4	药品名称	ZANTAC 150
	申请号	020251	产品号	002
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	GRANULE, EFFERVESCENT;ORAL	规格	EQ 150MG BASE/PACKET
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/03/31	申请机构	GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE
5	药品名称	ZANTAC 150
	申请号	021698	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	2004/08/31	申请机构	BOEHRINGER INGELHEIM
6	药品名称	ZANTAC 150
	申请号	021698	产品号	002
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/03/13	申请机构	BOEHRINGER INGELHEIM

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