美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=WELLBUTRIN SR
符合检索条件的记录共4
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1药品名称WELLBUTRIN SR
申请号020358产品号001
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/10/04申请机构GLAXOSMITHKLINE
2药品名称WELLBUTRIN SR
申请号020358产品号002
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期1996/10/04申请机构GLAXOSMITHKLINE
3药品名称WELLBUTRIN SR
申请号020358产品号003
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期1996/10/04申请机构GLAXOSMITHKLINE
4药品名称WELLBUTRIN SR
申请号020358产品号004
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2002/06/14申请机构GLAXOSMITHKLINE