美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=VIVELLE
符合检索条件的记录共15
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1药品名称VIVELLE
申请号020323产品号001
活性成分ESTRADIOL市场状态停止上市
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.0375MG/24HR
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/10/28申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
2药品名称VIVELLE
申请号020323产品号002
活性成分ESTRADIOL市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.05MG/24HR
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期1994/10/28申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
3药品名称VIVELLE
申请号020323产品号003
活性成分ESTRADIOL市场状态停止上市
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.075MG/24HR
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/10/28申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
4药品名称VIVELLE
申请号020323产品号004
活性成分ESTRADIOL市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.1MG/24HR
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期1994/10/28申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
5药品名称VIVELLE
申请号020323产品号005
活性成分ESTRADIOL市场状态停止上市
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.025MG/24HR
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/08/16申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
6药品名称VIVELLE-DOT
申请号020538产品号005
活性成分ESTRADIOL市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.0375MG/24HR
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期1999/01/08申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
7药品名称VIVELLE-DOT
申请号020538产品号006
活性成分ESTRADIOL市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.05MG/24HR
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期1999/01/08申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
8药品名称VIVELLE-DOT
申请号020538产品号007
活性成分ESTRADIOL市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.075MG/24HR
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期1999/01/08申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
9药品名称VIVELLE-DOT
申请号020538产品号008
活性成分ESTRADIOL市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.1MG/24HR
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期1999/01/08申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
10药品名称VIVELLE-DOT
申请号020538产品号009
活性成分ESTRADIOL市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.025MG/24HR
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2002/05/03申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP