共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ULTRAM ER |
| 申请号 | 021692 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/09/08 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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| 2 | 药品名称 | ULTRAM ER |
| 申请号 | 021692 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/09/08 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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| 3 | 药品名称 | ULTRAM ER |
| 申请号 | 021692 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/09/08 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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