共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085094 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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2 | 药品名称 | TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085273 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG;2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/12/12 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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3 | 药品名称 | TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085610 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC
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4 | 药品名称 | TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085940 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 1.25MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
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5 | 药品名称 | TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087514 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 1.25MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/02/10 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
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6 | 药品名称 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088193 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG;2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/05/17 | 申请机构 | SANDOZ INC
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7 | 药品名称 | TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088578 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG;2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/02/21 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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8 | 药品名称 | TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088735 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 1.25MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/01/17 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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