美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共11
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1药品名称TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE
申请号080713产品号001
活性成分TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
2药品名称TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE
申请号080744产品号001
活性成分TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BARR LABORATORIES INC
3药品名称TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE
申请号080785产品号001
活性成分TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IMPAX LABORATORIES INC
4药品名称TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE
申请号080790产品号001
活性成分TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
5药品名称TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE
申请号083037产品号001
活性成分TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ANABOLIC INC
6药品名称TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE
申请号083557产品号001
活性成分TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT CO INC
7药品名称TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE
申请号083625产品号001
活性成分TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
8药品名称TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE
申请号083626产品号001
活性成分TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
9药品名称TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE
申请号083989产品号001
活性成分TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HEATHER DRUG CO INC
10药品名称TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE
申请号085188产品号001
活性成分TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC