共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 022453 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/12/20 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 2 | 药品名称 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090620 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/02 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
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| 3 | 药品名称 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091089 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/29 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 4 | 药品名称 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091199 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/01 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 5 | 药品名称 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091284 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/26 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091376 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/29 | 申请机构 | FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC
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| 7 | 药品名称 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091542 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/08/28 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
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| 8 | 药品名称 | TOPOTECAN |
| 申请号 | 200199 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/02/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 9 | 药品名称 | TOPOTECAN |
| 申请号 | 200199 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 3MG BASE/3ML (EQ 1MG BASE/ML) **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/02/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 10 | 药品名称 | TOPOTECAN |
| 申请号 | 200199 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML) **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/02/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
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