共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | TAGAMET |
| 申请号 | 017920 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 2 | 药品名称 | TAGAMET |
| 申请号 | 017920 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 3 | 药品名称 | TAGAMET |
| 申请号 | 017920 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/12/14 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 4 | 药品名称 | TAGAMET |
| 申请号 | 017920 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/30 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 5 | 药品名称 | TAGAMET |
| 申请号 | 017924 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 6 | 药品名称 | TAGAMET |
| 申请号 | 017939 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 300MG BASE/2ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 7 | 药品名称 | TAGAMET HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019434 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 6MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/10/31 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 8 | 药品名称 | TAGAMET HB |
| 申请号 | 020238 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/06/19 | 申请机构 | MEDTECH PRODUCTS INC
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| 9 | 药品名称 | TAGAMET HB |
| 申请号 | 020238 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1996/08/21 | 申请机构 | MEDTECH PRODUCTS INC
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| 10 | 药品名称 | TAGAMET HB 200 |
| 申请号 | 020951 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/20ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/07/09 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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