共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 086513 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 086881 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 3 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 087267 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 4 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 087398 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 5 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 087999 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/11/06 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 6 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 088025 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/23 | 申请机构 | ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 089137 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/08/26 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 8 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 089534 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/07/02 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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