美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SODIUM BICARBONATE
符合检索条件的记录共27
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1药品名称SODIUM BICARBONATE IN PLASTIC CONTAINER
申请号019443产品号001
活性成分SODIUM BICARBONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.9MEQ/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/06/03申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
2药品名称SODIUM BICARBONATE IN PLASTIC CONTAINER
申请号019443产品号002
活性成分SODIUM BICARBONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1MEQ/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/06/03申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
3药品名称MAGNESIUM HYDROXIDE AND OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号022456产品号001
活性成分MAGNESIUM HYDROXIDE; OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格343MG;20MG;750MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/12/04申请机构SANTARUS INC
4药品名称MAGNESIUM HYDROXIDE AND OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号022456产品号002
活性成分MAGNESIUM HYDROXIDE; OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格343MG;40MG;750MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/12/04申请机构SANTARUS INC
5药品名称SODIUM BICARBONATE
申请号077394产品号001
活性成分SODIUM BICARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.9MEQ/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/11/09申请机构HOSPIRA INC
6药品名称SODIUM BICARBONATE
申请号077394产品号002
活性成分SODIUM BICARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1MEQ/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/11/09申请机构HOSPIRA INC
7药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号078966产品号001
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格20MG;1.1GM
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/05/25申请机构PAR PHARMACEUTICAL
8药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号078966产品号002
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格40MG;1.1GM
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/05/25申请机构PAR PHARMACEUTICAL
9药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号079182产品号001
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格20MG/PACKET;1.68GM/PACKET
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/04/19申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
10药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号079182产品号002
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格40MG/PACKET;1.68GM/PACKET
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/04/19申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC