美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SIGNIFOR
符合检索条件的记录共6
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1药品名称SIGNIFOR
申请号200677产品号001
活性成分PASIREOTIDE DIASPARTATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;SUBCUTANEOUS规格EQ 0.3MG BASE/ML (EQ 0.3MG BASE/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2012/12/14申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
2药品名称SIGNIFOR
申请号200677产品号002
活性成分PASIREOTIDE DIASPARTATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;SUBCUTANEOUS规格EQ 0.6MG BASE/ML (EQ 0.6MG BASE/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2012/12/14申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
3药品名称SIGNIFOR
申请号200677产品号003
活性成分PASIREOTIDE DIASPARTATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;SUBCUTANEOUS规格EQ 0.9MG BASE/ML (EQ 0.9MG BASE/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2012/12/14申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
4药品名称SIGNIFOR LAR
申请号203255产品号001
活性成分PASIREOTIDE PAMOATE市场状态处方药
剂型或给药途径POWDER;INTRAMUSCULAR规格EQ 20MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/12/15申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
5药品名称SIGNIFOR LAR
申请号203255产品号002
活性成分PASIREOTIDE PAMOATE市场状态处方药
剂型或给药途径POWDER;INTRAMUSCULAR规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/12/15申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
6药品名称SIGNIFOR LAR
申请号203255产品号003
活性成分PASIREOTIDE PAMOATE市场状态处方药
剂型或给药途径POWDER;INTRAMUSCULAR规格EQ 60MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/12/15申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP