美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=RITALIN
符合检索条件的记录共9
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1药品名称RITALIN
申请号010187产品号003
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
2药品名称RITALIN
申请号010187产品号006
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
3药品名称RITALIN
申请号010187产品号010
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
4药品名称RITALIN-SR
申请号018029产品号001
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1982/03/30申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
5药品名称RITALIN LA
申请号021284产品号001
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2002/06/05申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
6药品名称RITALIN LA
申请号021284产品号002
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2002/06/05申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
7药品名称RITALIN LA
申请号021284产品号003
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2002/06/05申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
8药品名称RITALIN LA
申请号021284产品号004
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2004/04/10申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
9药品名称RITALIN LA
申请号021284产品号005
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2014/10/27申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP