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1	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	077132	产品号	001
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/10/05	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
2	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	077132	产品号	002
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	30MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/10/05	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
3	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	077132	产品号	003
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	35MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/10/05	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
4	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	079215	产品号	001
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2014/06/13	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
5	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	090877	产品号	001
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	35MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/11/30	申请机构	APOTEX INC
6	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	090877	产品号	002
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	75MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2014/06/10	申请机构	APOTEX INC
7	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	090877	产品号	003
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2014/06/10	申请机构	APOTEX INC
8	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	090886	产品号	001
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/11/30	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL FZE
9	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	090886	产品号	002
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	30MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/11/30	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL FZE
10	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	090886	产品号	003
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	35MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/11/30	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL FZE

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