美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=REXULTI
符合检索条件的记录共6
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1药品名称REXULTI
申请号205422产品号001
活性成分BREXPIPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/07/10申请机构OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
2药品名称REXULTI
申请号205422产品号002
活性成分BREXPIPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/07/10申请机构OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
3药品名称REXULTI
申请号205422产品号003
活性成分BREXPIPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/07/10申请机构OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
4药品名称REXULTI
申请号205422产品号004
活性成分BREXPIPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/07/10申请机构OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
5药品名称REXULTI
申请号205422产品号005
活性成分BREXPIPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格3MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/07/10申请机构OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
6药品名称REXULTI
申请号205422产品号006
活性成分BREXPIPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/07/10申请机构OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD