美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=RABEPRAZOLE SODIUM
符合检索条件的记录共8
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1药品名称RABEPRAZOLE SODIUM
申请号076822产品号001
活性成分RABEPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/08申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2药品名称RABEPRAZOLE SODIUM
申请号076824产品号001
活性成分RABEPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/08申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
3药品名称RABEPRAZOLE SODIUM
申请号076885产品号001
活性成分RABEPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/08申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
4药品名称RABEPRAZOLE SODIUM
申请号078964产品号001
活性成分RABEPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/08申请机构LUPIN LTD
5药品名称RABEPRAZOLE SODIUM
申请号090678产品号001
活性成分RABEPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/08申请机构KREMERS URBAN DEVELOPMENT CO
6药品名称RABEPRAZOLE SODIUM
申请号202376产品号001
活性成分RABEPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/08申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
7药品名称RABEPRAZOLE SODIUM
申请号204179产品号001
活性成分RABEPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/07/31申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS
8药品名称RABEPRAZOLE SODIUM
申请号204237产品号001
活性成分RABEPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/18申请机构BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC