符合检索条件的记录共8条
共 1 页 当前第 1 页　　返回检索页

1	药品名称	PROVENTIL
	申请号	017559	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	AEROSOL, METERED;INHALATION	规格	0.09MG/INH
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
2	药品名称	PROVENTIL
	申请号	017853	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1982/05/07	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
3	药品名称	PROVENTIL
	申请号	017853	产品号	002
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1982/05/07	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
4	药品名称	PROVENTIL
	申请号	018062	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 2MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/01/19	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
5	药品名称	PROVENTIL
	申请号	019243	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.5% BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/01/14	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
6	药品名称	PROVENTIL
	申请号	019243	产品号	002
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.083% BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/01/14	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
7	药品名称	PROVENTIL
	申请号	019383	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/07/13	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
8	药品名称	PROVENTIL-HFA
	申请号	020503	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	AEROSOL, METERED;INHALATION	规格	EQ 0.09MG BASE/INH
	治疗等效代码	BX	参比药物	是
	批准日期	1996/08/15	申请机构	3M PHARMACEUTICALS INC

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database