美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PROCHLORPERAZINE
符合检索条件的记录共40
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1药品名称PROCHLORPERAZINE
申请号040058产品号001
活性成分PROCHLORPERAZINE市场状态处方药
剂型或给药途径SUPPOSITORY;RECTAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/11/24申请机构G AND W LABORATORIES INC
2药品名称PROCHLORPERAZINE MALEATE
申请号040101产品号001
活性成分PROCHLORPERAZINE MALEATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/07/19申请机构SANDOZ INC
3药品名称PROCHLORPERAZINE MALEATE
申请号040101产品号002
活性成分PROCHLORPERAZINE MALEATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/07/19申请机构SANDOZ INC
4药品名称PROCHLORPERAZINE MALEATE
申请号040101产品号003
活性成分PROCHLORPERAZINE MALEATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/07/19申请机构SANDOZ INC
5药品名称PROCHLORPERAZINE MALEATE
申请号040120产品号001
活性成分PROCHLORPERAZINE MALEATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/07/11申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
6药品名称PROCHLORPERAZINE MALEATE
申请号040120产品号002
活性成分PROCHLORPERAZINE MALEATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/07/11申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
7药品名称PROCHLORPERAZINE MALEATE
申请号040162产品号001
活性成分PROCHLORPERAZINE MALEATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/01/20申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
8药品名称PROCHLORPERAZINE MALEATE
申请号040162产品号002
活性成分PROCHLORPERAZINE MALEATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/01/20申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
9药品名称PROCHLORPERAZINE MALEATE
申请号040185产品号001
活性成分PROCHLORPERAZINE MALEATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/10/28申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10药品名称PROCHLORPERAZINE MALEATE
申请号040185产品号002
活性成分PROCHLORPERAZINE MALEATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/10/28申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC