共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PRIMAXIN |
| 申请号 | 050587 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CILASTATIN SODIUM; IMIPENEM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL;250MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1985/11/26 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 2 | 药品名称 | PRIMAXIN |
| 申请号 | 050587 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CILASTATIN SODIUM; IMIPENEM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL;500MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1985/11/26 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 3 | 药品名称 | PRIMAXIN |
| 申请号 | 050630 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CILASTATIN SODIUM; IMIPENEM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;INTRAMUSCULAR | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL;500MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/12/14 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 4 | 药品名称 | PRIMAXIN |
| 申请号 | 050630 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CILASTATIN SODIUM; IMIPENEM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;INTRAMUSCULAR | 规格 | EQ 750MG BASE/VIAL;750MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/12/14 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 5 | 药品名称 | PRIMAXIN |
| 申请号 | 062756 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CILASTATIN SODIUM; IMIPENEM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL;250MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/08 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 6 | 药品名称 | PRIMAXIN |
| 申请号 | 062756 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CILASTATIN SODIUM; IMIPENEM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL;500MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/08 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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