美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=POTASSIUM CITRATE
符合检索条件的记录共7
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1药品名称POTASSIUM CITRATE
申请号019647产品号001
活性成分POTASSIUM CITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SOLUTION;ORAL规格20MEQ/PACKET **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/10/13申请机构UT SOUTHWESTERN MEDCTR
2药品名称POTASSIUM CITRATE
申请号019647产品号002
活性成分POTASSIUM CITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SOLUTION;ORAL规格10MEQ/PACKET **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/10/13申请机构UT SOUTHWESTERN MEDCTR
3药品名称POTASSIUM CITRATE
申请号077440产品号001
活性成分POTASSIUM CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MEQ
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/06/09申请机构COREPHARMA LLC
4药品名称POTASSIUM CITRATE
申请号077440产品号002
活性成分POTASSIUM CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MEQ
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/06/09申请机构COREPHARMA LLC
5药品名称POTASSIUM CITRATE
申请号203546产品号001
活性成分POTASSIUM CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MEQ
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/08/06申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
6药品名称POTASSIUM CITRATE
申请号203546产品号002
活性成分POTASSIUM CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MEQ
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/08/06申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
7药品名称POTASSIUM CITRATE
申请号203546产品号003
活性成分POTASSIUM CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MEQ
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/08/06申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC