美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PHENDIMETRAZINE TARTRATE
符合检索条件的记录共64
7 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号018074产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格105MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
2药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号040762产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2008/01/28申请机构ELITE LABORATORIES INC
3药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号083644产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BARR LABORATORIES INC
4药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号083682产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
5药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号083684产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BARR LABORATORIES INC
6药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号083686产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BARR LABORATORIES INC
7药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号083687产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BARR LABORATORIES INC
8药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号083790产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构NUMARK LABORATORIES INC
9药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号083805产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构USL PHARMA INC
10药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号083993产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SOLVAY PHARMACEUTICALS