美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PERMITIL
符合检索条件的记录共6
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1药品名称PERMITIL
申请号012034产品号001
活性成分FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
2药品名称PERMITIL
申请号012034产品号004
活性成分FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
3药品名称PERMITIL
申请号012034产品号005
活性成分FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
4药品名称PERMITIL
申请号012034产品号006
活性成分FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
5药品名称PERMITIL
申请号012419产品号004
活性成分FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
6药品名称PERMITIL
申请号016008产品号001
活性成分FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CONCENTRATE;ORAL规格5MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP