美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PARAPLATIN
符合检索条件的记录共7
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1药品名称PARAPLATIN
申请号019880产品号001
活性成分CARBOPLATIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/03/03申请机构CORDEN PHARMA LATINA SPA
2药品名称PARAPLATIN
申请号019880产品号002
活性成分CARBOPLATIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格150MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/03/03申请机构CORDEN PHARMA LATINA SPA
3药品名称PARAPLATIN
申请号019880产品号003
活性成分CARBOPLATIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格450MG/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/03/03申请机构CORDEN PHARMA LATINA SPA
4药品名称PARAPLATIN
申请号020452产品号001
活性成分CARBOPLATIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格50MG/5ML (10MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/07/14申请机构CORDENPHARMA
5药品名称PARAPLATIN
申请号020452产品号002
活性成分CARBOPLATIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格150MG/15ML (10MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/07/14申请机构CORDENPHARMA
6药品名称PARAPLATIN
申请号020452产品号003
活性成分CARBOPLATIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格450MG/45ML (10MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/07/14申请机构CORDENPHARMA
7药品名称PARAPLATIN
申请号020452产品号004
活性成分CARBOPLATIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格600MG/60ML (10MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/01/15申请机构CORDENPHARMA