美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=OXAPROZIN
符合检索条件的记录共12
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1药品名称OXAPROZIN
申请号075842产品号001
活性成分OXAPROZIN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/04/12申请机构SANDOZ INC
2药品名称OXAPROZIN
申请号075843产品号001
活性成分OXAPROZIN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/10/03申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
3药品名称OXAPROZIN
申请号075844产品号001
活性成分OXAPROZIN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/01/03申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
4药品名称OXAPROZIN
申请号075845产品号001
活性成分OXAPROZIN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/01/31申请机构SANDOZ INC
5药品名称OXAPROZIN
申请号075846产品号001
活性成分OXAPROZIN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/05/13申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
6药品名称OXAPROZIN
申请号075847产品号001
活性成分OXAPROZIN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/02/28申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
7药品名称OXAPROZIN
申请号075848产品号001
活性成分OXAPROZIN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/02/09申请机构WATSON LABORATORIES
8药品名称OXAPROZIN
申请号075849产品号001
活性成分OXAPROZIN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/07/03申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
9药品名称OXAPROZIN
申请号075850产品号001
活性成分OXAPROZIN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/04/27申请机构SANDOZ INC
10药品名称OXAPROZIN
申请号075851产品号001
活性成分OXAPROZIN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/08/17申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC