共 6 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | OXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 050195 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON SUB BRISTOL MYERS SQUIBB CO
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| 2 | 药品名称 | OXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 050195 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON SUB BRISTOL MYERS SQUIBB CO
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| 3 | 药品名称 | OXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 050195 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON SUB BRISTOL MYERS SQUIBB CO
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| 4 | 药品名称 | OXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 050195 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | OXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON SUB BRISTOL MYERS SQUIBB CO
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| 5 | 药品名称 | OXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 050195 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | OXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON SUB BRISTOL MYERS SQUIBB CO
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| 6 | 药品名称 | OXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 061450 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 7 | 药品名称 | OXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 061450 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 8 | 药品名称 | CLOXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 061452 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLOXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 9 | 药品名称 | CLOXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 061452 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CLOXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 10 | 药品名称 | DICLOXACILLIN SODIUM |
| 申请号 | 061454 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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