美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL
符合检索条件的记录共22
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1药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号022573产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格0.025MG;0.8MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/22申请机构ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
2药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号070684产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL-21规格0.035MG;0.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/01/29申请机构WATSON LABORATORIES INC
3药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号070685产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL-21规格0.035MG;1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/01/29申请机构WATSON LABORATORIES INC
4药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号070686产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG;0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1987/01/29申请机构MAYNE PHARMA LLC
5药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号070687产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG;1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1987/01/29申请机构WATSON LABORATORIES INC
6药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (7/14)
申请号071041产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL-21规格0.035MG;0.5MG;1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/09/24申请机构WATSON LABORATORIES INC
7药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (7/14)
申请号071042产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG,0.035MG;0.5MG,1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/09/24申请机构WATSON LABORATORIES INC
8药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (10/11)
申请号071043产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL-21规格0.035MG;0.5MG;1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/04/01申请机构WATSON LABORATORIES INC
9药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (10/11)
申请号071044产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG,0.035MG;0.5MG,1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/04/01申请机构WATSON LABORATORIES INC
10药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号076393产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG,0.035MG,0.035MG;0.5MG,0.75MG,1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/02/04申请机构WATSON LABORATORIES INC