| 1 | 药品名称 | NITROFURANTOIN (MONOHYDRATE/MACROCRYSTALS) | ||
| 申请号 | 076648 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN; NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 75MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/03/22 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 2 | 药品名称 | NITROFURANTOIN (MONOHYDRATE/MACROCRYSTALS) | ||
| 申请号 | 076951 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN; NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 75MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2005/03/30 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD | |
| 3 | 药品名称 | NITROFURANTOIN (MONOHYDRATE/MACROCRYSTALS) | ||
| 申请号 | 077066 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN; NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 75MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/04/05 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 4 | 药品名称 | NITROFURANTOIN (MONOHYDRATE/MACROCRYSTALS) | ||
| 申请号 | 202250 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN; NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 75MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/07/08 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
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