美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NEMBUTAL
符合检索条件的记录共9
1 页 当前第 1 页  返回检索页
1药品名称NEMBUTAL
申请号083244产品号001
活性成分PENTOBARBITAL市场状态停止上市
剂型或给药途径ELIXIR;ORAL规格18.2MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构OAK PHARMACEUTICALS INC
2药品名称NEMBUTAL SODIUM
申请号083245产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构OAK PHARMACEUTICALS INC
3药品名称NEMBUTAL SODIUM
申请号083246产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构OAK PHARMACEUTICALS INC
4药品名称NEMBUTAL
申请号083247产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径SUPPOSITORY;RECTAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/01/25申请机构OAK PHARMACEUTICALS INC
5药品名称NEMBUTAL
申请号083247产品号002
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径SUPPOSITORY;RECTAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/01/25申请机构OAK PHARMACEUTICALS INC
6药品名称NEMBUTAL
申请号083247产品号003
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径SUPPOSITORY;RECTAL规格120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/01/25申请机构OAK PHARMACEUTICALS INC
7药品名称NEMBUTAL
申请号083247产品号004
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径SUPPOSITORY;RECTAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/01/25申请机构OAK PHARMACEUTICALS INC
8药品名称NEMBUTAL SODIUM
申请号084093产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构OAK PHARMACEUTICALS INC
9药品名称NEMBUTAL SODIUM
申请号084095产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构OAK PHARMACEUTICALS INC