| 药品名称 | APRESAZIDE | | 申请号 | 084735 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;25MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 084735 | 037 | AP | 1999/07/20 | Chemistry | | 084735 | 036 | AP | 1998/11/20 | Chemistry | | 084735 | 035 | AP | 1996/12/02 | Chemistry | | 084735 | 034 | AP | 1996/01/30 | Labeling | | 084735 | 033 | AP | 1993/04/07 | Labeling in Effect | | 084735 | 032 | AP | 1992/11/04 | Labeling | | 084735 | 031 | AP | 1992/02/21 | Labeling in Effect | | 084735 | 030 | AP | 1992/06/18 | Chemistry | | 084735 | 029 | AP | 1991/06/20 | Labeling | | 084735 | 026 | AP | 1988/11/03 | Labeling | | 084735 | 024 | AP | 1989/02/09 | Chemistry | | 084735 | 023 | AP | 1989/03/06 | Labeling | | 084735 | 022 | AP | 1992/04/30 | Chemistry | | 084735 | 021 | AP | 1988/11/22 | Chemistry | | 084735 | 020 | AP | 1988/11/22 | Chemistry | | 084735 | 019 | AP | 1988/11/22 | Chemistry | | 084735 | 018 | AP | 1988/11/22 | Chemistry | | 084735 | 014 | AP | 1983/09/16 | Chemistry | | 084735 | 012 | AP | 1982/03/24 | Chemistry | | 084735 | 011 | AP | 1982/03/24 | Chemistry | | 084735 | 009 | AP | 1982/03/24 | Chemistry | | 084735 | 000 | AP | 1976/05/26 | Approval |
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