药品名称FAMOTIDINE
申请号075511产品号001
活性成分FAMOTIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/04/16申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
075511000APLetter2001/04/16下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
075511002AP2002/12/20Facility Addition
075511001AP2002/05/08Control Supplement
075511000AP2001/04/16Approval
075511000TA2000/02/18Tentative Approval