药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号075310产品号001
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/11/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
075310000APOther Important Information from FDA2005/07/28下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
075310003AP2001/09/27Labeling
075310002AP2000/11/16Labeling
075310001AP2001/02/12Control Supplement
075310000AP1999/11/29Approval