药品名称NADOLOL
申请号074501产品号001
活性成分NADOLOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1995/11/09申请机构SANDOZ INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
074501002AP2000/01/03Chemistry
074501001AP2000/01/03Chemistry
074501000AP1995/11/09Approval