药品名称NADOLOL
申请号074368产品号001
活性成分NADOLOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/08/31申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
074368004AP2000/08/07Supplier Addition
074368003AP2000/08/07Manufacturing Revision
074368002AP1999/03/23Chemistry
074368001AP1996/05/31Chemistry
074368000AP1994/08/31Approval