药品名称NAPROXEN SODIUM
申请号074142产品号001
活性成分NAPROXEN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/12/21申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
074142007AP1999/10/15Chemistry
074142006AP1998/08/06Chemistry
074142005AP1997/06/23Chemistry
074142004AP1996/10/30Chemistry
074142003AP1996/10/30Chemistry
074142002AP1995/10/12Labeling
074142001AP1994/06/20Chemistry
074142000AP1993/12/21Approval
074142000TA1993/11/30Tentative Approval