药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072637产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1989/12/05申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
072637017AP2002/12/11Control Supplement
072637016AP2002/07/03Control Supplement
072637015AP2002/03/04Control Supplement
072637014AP2002/05/01Control Supplement
072637013AP2000/05/16Facility Addition
072637012AP2000/05/16Facility Addition
072637011AP1998/06/12Labeling
072637010AP1997/12/05Chemistry
072637009AP1997/02/24Chemistry
072637008AP1995/06/22Chemistry
072637007AP1994/01/12Chemistry
072637006AP1993/10/25Chemistry
072637005AP1993/02/09Labeling
072637004AP1992/11/05Labeling
072637003AP1991/02/04Labeling
072637002AP1990/08/29Labeling
072637001AP1989/03/22Labeling
072637000AP1989/02/01Approval