RIFADIN(RIFAMPIN) - 美国FDA药品数据库

药品名称	RIFADIN
申请号	050420	产品号	001
活性成分	RIFAMPIN	市场状态	处方药
剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	300MG
治疗等效代码	AB	参比药物	是
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANOFI AVENTIS US LLC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
050420	075	AP	Letter	2013/03/01	下载
050420	075	AP	Label	2013/03/01	下载
050420	073	AP	Label	2010/11/12	下载
050420	073	AP	Letter	2010/11/22	下载
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药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
050420	075	AP	2013/02/27	Labeling Revision
050420	073	AP	2010/11/10	Labeling Revision
050420	072	AP	2004/08/20	Labeling Revision
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050420	018	AP	1982/03/22	Labeling Revision
050420	017	AP	1972/01/26	Labeling Revision
050420	016	AP	1971/12/06	Control Supplement
050420	015	AP	1971/08/09	Labeling Revision
050420	014	AP	1987/11/16	Control Supplement
050420	013	AP	1989/05/18	Control Supplement
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050420	011	AP	1986/02/18	Manufacturing Change or Addition
050420	010	AP	1984/02/08	Package Change
050420	009	AP	1990/02/12	Control Supplement
050420	008	AP	1983/09/02	Labeling Revision
050420	007	AP	1990/02/12	Labeling Revision
050420	006	AP	1977/05/25	Control Supplement
050420	005	AP	1982/11/17	Control Supplement
050420	004	AP	1982/11/15	Control Supplement
050420	003	AP	1982/11/15	Control Supplement
050420	002	AP	1982/10/26	Control Supplement
050420	001	AP	1982/10/05	Manufacturing Change or Addition
050420	000	AP	1971/05/21	Approval

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