| 药品名称 | CHLOROMYCETIN HYDROCORTISONE | | 申请号 | 050202 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | CHLORAMPHENICOL; HYDROCORTISONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;OPHTHALMIC | 规格 | 12.5MG/VIAL;25MG/VIAL | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKEDALE PHARMACEUTICALS INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 050202 | 017 | AP | 1982/09/28 | Manufacturing Change or Addition | | 050202 | 016 | AP | 1982/07/07 | Labeling Revision | | 050202 | 015 | AP | 1980/12/02 | Labeling Revision | | 050202 | 014 | AP | 1980/05/29 | Labeling Revision | | 050202 | 013 | AP | 1978/08/03 | Manufacturing Change or Addition | | 050202 | 012 | AP | 1977/02/23 | Manufacturing Change or Addition | | 050202 | 010 | AP | 1956/08/16 | Expiration Date Change | | 050202 | 009 | AP | 1956/06/12 | Formulation Revision | | 050202 | 007 | AP | 1992/09/25 | Manufacturing Change or Addition | | 050202 | 006 | AP | 1992/04/06 | Chemistry Generic | | 050202 | 005 | AP | 1986/09/29 | Manufacturing Change or Addition | | 050202 | 004 | AP | 1984/09/17 | Package Change | | 050202 | 003 | AP | 1954/04/08 | Formulation Revision | | 050202 | 002 | AP | 1954/05/11 | Control Supplement | | 050202 | 001 | AP | 1983/11/08 | Labeling Revision | | 050202 | 000 | AP | 1953/12/09 | Approval |
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