药品名称ELLA
申请号022474产品号001
活性成分ULIPRISTAL ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/08/13申请机构LABORATOIRE HRA PHARMA
化学类型New molecular entity (NME)审评分类Standard review drug
与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book)
专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
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历史专利信息
与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码失效日期
NCE2015/08/13
历史市场独占权保护信息
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
022474007AP2015/03/10Labeling Revision
022474006AP2015/04/07Manufacturing Change or Addition
022474005AP2014/08/28Labeling Revision
022474004AP2014/06/12Labeling Revision
022474003AP2014/06/27Manufacturing Change or Addition
022474002AP2012/05/02Labeling Revision
022474000AP2010/08/13Approval