药品名称OXALIPLATIN
申请号022160产品号001
活性成分OXALIPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格50MG/10ML (5MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2009/08/07申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
化学类型New formulation or new manufacturer审评分类Standard review drug
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独占权代码失效日期
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
022160010AP2016/04/20Labeling Revision
022160009AP2013/11/25Labeling Revision
022160008AP2013/11/25Labeling Revision
022160005AP2012/11/20Manufacturing Change or Addition
022160004AP2012/08/10Labeling Revision
022160000AP2009/08/07Approval
022160000TA2009/05/22Tentative Approval