药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号022026产品号002
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/09/27申请机构SYNTHON PHARMACEUTICALS INC
化学类型New dosage form审评分类Standard review drug
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68283392022/11/20YPDF格式
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
022026000AP2007/09/27Approval