药品名称 | ULTRAVATE | 申请号 | 019967 | 产品号 | 001 | 活性成分 | HALOBETASOL PROPIONATE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 0.05% | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | 批准日期 | 1990/12/27 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES INC
| 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 019967 | 015 | AP | Label | 2012/04/02 | 下载 | 019967 | 015 | AP | Letter | 2012/04/04 | 下载 | 019967 | 010 | AP | Label | 2004/09/17 | 下载 | 019967 | 010 | AP | Letter | 2004/09/17 | 下载 | 019967 | 004 | AP | Review | 2007/08/06 | 下载 | 019967 | 004 | AP | Label | 2003/04/07 | 下载 | 019967 | 004 | AP | Letter | 2003/04/18 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 019967 | 017 | AP | 2016/02/24 | Manufacturing Change or Addition | 019967 | 016 | AP | 2015/04/29 | Manufacturing Change or Addition | 019967 | 015 | AP | 2012/04/02 | Labeling Revision | 019967 | 010 | AP | 2004/09/17 | Labeling Revision | 019967 | 008 | AP | 1996/10/04 | Control Supplement | 019967 | 007 | AP | 1993/10/27 | Control Supplement | 019967 | 006 | AP | 1993/02/10 | Control Supplement | 019967 | 005 | AP | 1992/07/14 | Control Supplement | 019967 | 004 | AP | 2003/04/02 | Labeling Revision | 019967 | 003 | AP | 1991/12/30 | Control Supplement | 019967 | 002 | AP | 1993/08/25 | Control Supplement | 019967 | 001 | AP | 1991/12/31 | New Dosage Regimen | 019967 | 000 | AP | 1990/12/27 | Approval |
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