药品名称HEPARIN SODIUM 12,500 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019802产品号001
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5,000 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/07/20申请机构B BRAUN MEDICAL INC
化学类型New formulation or new manufacturer审评分类Standard review drug
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
019802016AP2014/08/22Manufacturing Change or Addition
019802009AP2002/07/12Control Supplement
019802007AP2002/02/15Package Change
019802006AP2000/11/22Control Supplement
019802005AP1998/06/05Control Supplement
019802003AP1992/12/22Labeling Revision
019802002AP1992/12/02Manufacturing Change or Addition
019802001AP1993/03/29Package Change
019802000AP1992/07/20Approval