| 药品名称 | ELOCON | | 申请号 | 019796 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | MOMETASONE FUROATE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | LOTION;TOPICAL | 规格 | 0.1% | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | | 批准日期 | 1989/03/30 | 申请机构 | MERCK SHARP AND DOHME CORP
| | 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 019796 | 026 | AP | Letter | 2013/04/01 | 下载 | | 019796 | 026 | AP | Label | 2013/04/01 | 下载 | | 019796 | 020 | AP | Letter | 2005/09/15 | 下载 | | 019796 | 020 | AP | Label | 2005/09/15 | 下载 | | 019796 | 015 | AP | Letter | 2002/07/17 | 下载 | | 019796 | 015 | AP | Label | 2002/07/17 | 下载 | | 019796 | 008 | AP | Letter | 2002/07/17 | 下载 | | 019796 | 008 | AP | Label | 2002/07/17 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 019796 | 026 | AP | 2013/03/28 | Labeling Revision | | 019796 | 020 | AP | 2005/09/09 | Labeling Revision | | 019796 | 015 | AP | 2002/07/17 | Patient Population Altered | | 019796 | 014 | AP | 2001/07/13 | Control Supplement | | 019796 | 013 | AP | 2000/09/07 | Package Change | | 019796 | 012 | AP | 1999/05/14 | Control Supplement | | 019796 | 011 | AP | 1998/12/28 | Manufacturing Change or Addition | | 019796 | 010 | AP | 1998/11/02 | Control Supplement | | 019796 | 009 | AP | 1998/06/05 | Manufacturing Change or Addition | | 019796 | 008 | AP | 2002/07/17 | Labeling Revision | | 019796 | 007 | AP | 1996/04/16 | Control Supplement | | 019796 | 006 | AP | 1996/01/25 | Manufacturing Change or Addition | | 019796 | 005 | AP | 1992/03/11 | Package Change | | 019796 | 004 | AP | 1991/09/25 | Control Supplement | | 019796 | 001 | AP | 1989/06/13 | Package Change | | 019796 | 000 | AP | 1989/03/30 | Approval |
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