HEPARIN SODIUM 20,000 UNITS AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER(HEPARIN SODIUM)

药品名称	HEPARIN SODIUM 20,000 UNITS AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号	018814	产品号	001
活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	4,000 UNITS/100ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1983/10/31	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
018814	032	AP	2010/08/13	Labeling Revision
018814	027	AP	1999/11/23	Package Change
018814	026	AP	2000/10/19	Labeling Revision
018814	025	AP	1999/06/01	Manufacturing Change or Addition
018814	024	AP	2000/02/04	Labeling Revision
018814	022	AP	1996/09/17	Labeling Revision
018814	021	AP	1994/03/10	Control Supplement
018814	020	AP	1994/09/14	Manufacturing Change or Addition
018814	019	AP	1994/07/20	Formulation Revision
018814	018	AP	1994/07/20	Package Change
018814	017	AP	1993/04/15	Manufacturing Change or Addition
018814	015	AP	1991/07/16	Manufacturing Change or Addition
018814	013	AP	1992/11/19	Labeling Revision
018814	012	AP	1991/03/04	Control Supplement
018814	011	AP	1991/04/25	Control Supplement
018814	010	AP	1989/08/24	Control Supplement
018814	009	AP	1988/02/19	Labeling Revision
018814	008	AP	1987/07/08	Package Change
018814	007	AP	1985/10/08	Control Supplement
018814	006	AP	1985/07/09	General Efficacy (MarkIV)
018814	005	AP	1985/06/17	Package Change
018814	004	AP	1985/01/31	Labeling Revision
018814	002	AP	1984/10/16	Control Supplement
018814	001	AP	1984/06/08	Control Supplement
018814	000	AP	1983/10/31	Approval