| 药品名称 | SODIUM IODIDE I 123 | | 申请号 | 018671 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | SODIUM IODIDE I-123 | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200uCi | | 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 | | 批准日期 | 1982/05/27 | 申请机构 | CARDINAL HEALTH 418 INC
| | 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 018671 | 016 | AP | Letter | 2008/06/17 | 下载 | | 018671 | 016 | AP | Label | 2008/06/18 | 下载 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 018671 | 016 | AP | 2008/06/13 | Labeling Revision | | 018671 | 010 | AP | 2000/10/19 | Labeling Revision | | 018671 | 009 | AP | 1998/02/02 | Labeling Revision | | 018671 | 008 | AP | 1998/01/23 | Labeling Revision | | 018671 | 007 | AP | 1997/11/04 | Manufacturing Change or Addition | | 018671 | 006 | AP | 1996/10/28 | Manufacturing Change or Addition | | 018671 | 005 | AP | 1994/03/17 | Labeling Revision | | 018671 | 004 | AP | 1988/07/12 | Labeling Revision | | 018671 | 003 | AP | 1985/12/31 | Manufacturing Change or Addition | | 018671 | 002 | AP | 1985/07/12 | Manufacturing Change or Addition | | 018671 | 001 | AP | 1985/09/09 | Labeling Revision | | 018671 | 000 | AP | 1982/05/27 | Approval |
|