| 药品名称 | PSORCON E | | 申请号 | 017994 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | DIFLORASONE DIACETATE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 0.05% | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
| | 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 017994 | 022 | AP | Letter | 2003/06/08 | 下载 | | 017994 | 022 | AP | Label | 2003/06/08 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 017994 | 022 | AP | 2003/05/30 | Labeling Revision | | 017994 | 021 | AP | 1999/01/21 | Package Change | | 017994 | 020 | AP | 1997/10/10 | Package Change | | 017994 | 019 | AP | 1988/05/03 | Control Supplement | | 017994 | 018 | AP | 1986/01/03 | Expiration Date Change | | 017994 | 017 | AP | 1984/05/31 | Control Supplement | | 017994 | 016 | AP | 1984/03/29 | Labeling Revision | | 017994 | 015 | AP | 1983/11/04 | Package Change | | 017994 | 014 | AP | 1982/08/20 | Labeling Revision | | 017994 | 013 | AP | 1982/08/20 | Labeling Revision | | 017994 | 012 | AP | 1981/05/05 | Expiration Date Change | | 017994 | 011 | AP | 1981/06/25 | Labeling Revision | | 017994 | 009 | AP | 1981/02/18 | Distributor | | 017994 | 008 | AP | 1981/01/16 | Expiration Date Change | | 017994 | 007 | AP | 1979/07/16 | Package Change | | 017994 | 006 | AP | 1979/07/16 | Package Change | | 017994 | 005 | AP | 1979/07/16 | Control Supplement | | 017994 | 004 | AP | 1979/05/22 | Package Change | | 017994 | 003 | AP | 1979/12/17 | Control Supplement | | 017994 | 002 | AP | 1978/11/07 | Labeling Revision | | 017994 | 001 | AP | 1979/01/10 | Control Supplement | | 017994 | 000 | AP | 1978/03/01 | Approval |
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